"انتحار الخلايا"
يُنظم برنامج "انتحار الخلايا" القديم في جسم الإنسان، المعروف باسم موت الخلايا المبرمج، تفاعلات بين بروتينات عائلة لمفوما الخلايا البائية 2BCL-2. يُعزز بعض هذه البروتينات بقاء الخلايا، بينما يُحفز بعضها الآخر موتها. ومن المرجح أن يتمكن العلماء من تسخير خصائص هذه البروتينات المُسببة للموت لعلاج بعض أنواع سرطان الدم.

علاجات محتملة
اكتشفت دراسة حديثة، بقيادة معهد والتر وإليزا هول للأبحاث الطبية "WEHI" في ملبورن بأستراليا، كيفية القيام بالعكس، أي منع موت الخلايا من خلال استهداف أحد هذه البروتينات، مما يفتح الباب أمام علاجات تُوقف تطور الحالات العصبية التنكسية مثل مرض باركنسون.

نقلة نوعية
قال بروفيسور غرانت ديوسون، الباحث المشارك في الدراسة ورئيس مركز أبحاث مرض باركنسون في معهد "WEHI"، إنه لا توجد حاليًا علاجات تمنع موت الخلايا العصبية لإبطاء تطور مرض باركنسون، مشيرًا إلى أن "أي أدوية قادرة على تحقيق ذلك يمكن أن تُحدث نقلة نوعية".

الخلايا البائية
يُعد كلٌ من مُضاد/قاتل لمفوما الخلايا البائية 2 (BAK) وبروتين X المرتبط بمفوما الخلايا البائية 2 (BAX) من بروتينات عائلة BCL-2، والتي تُسبب موت الخلايا عن طريق اختراق جدار الميتوكوندريا، وهي مُنتج الطاقة في الخلية. عندما لا يعمل كلٌ من BAK وBAX بشكل صحيح، فربما يؤدي ذلك إلى ضعف عملية موت الخلايا المبرمج، مما يُسهم في الإصابة بأمراض المناعة الذاتية والتنكسية.

مع وضع ذلك في الاعتبار، اعتمد الباحثون على قدرات الفحص فائقة الإنتاجية للمركز الوطني لاكتشاف الأدوية في معهد "WEHI"، لفحص 106,572 مركبًا لتحديد مركب واحد يستهدف بروتينًا واحدًا قاتلًا للخلايا، وهو BAX.

العربية نت

يمكنك مشاركة الخبر علي صفحات التواصل