حقق فريق من الباحثين طفرة علمية في تشخيص الداء البطني (مرض الاضطرابات الهضمية) عبر ابتكار اختبار دم جديد يتميز بدقة عالية ولا يتطلب تناول الغلوتين، ما يمهد الطريق لتغيير جذري في طرق الكشف عن هذا المرض المزمن.

ويعد الداء البطني من أمراض المناعة الذاتية، حيث يؤدي تناول الغلوتين - البروتين الموجود في القمح والشعير - إلى مهاجمة الجهاز المناعي لأنسجة الأمعاء، مسببًا اضطرابات هضمية ومضاعفات صحية خطيرة في حال عدم التشخيص والعلاج.

وعلى مدار سنوات، شكلت صعوبة التشخيص تحديًا كبيرًا، خاصة أن الطرق التقليدية تستوجب تناول كميات كبيرة من الغلوتين لفترات طويلة، وهو ما يزيد من معاناة المرضى.

لكن الدراسة الجديدة تقدم بديلاً مبتكرًا من خلال اختبار يعتمد على قياس مستويات بروتين إنترلوكين 2 (IL-2)، الذي يرتفع بشكل واضح لدى المصابين عند تعرض جهازهم المناعي للغلوتين، حتى وإن كانوا يتبعون نظامًا غذائيًا خاليًا منه.

وشملت الدراسة 181 متطوعًا من فئات مختلفة، بينهم مصابون بالداء البطني النشط، وآخرون ملتزمون بحمية خالية من الغلوتين، بالإضافة إلى مصابين بحساسية الغلوتين وأشخاص أصحاء. وحقق الاختبار دقة وصلت إلى 97% وحساسية بلغت 90%.

وأكدت الباحثة أليڤيا موسكاتيلي، المشاركة في الدراسة والمصابة بالداء البطني، أن الاختبار أثبت فعاليته أيضًا لدى مرضى يعانون أمراضًا مناعية أخرى مرتبطة مثل السكري من النوع الأول والتهاب الغدة الدرقية "هاشيموتو".

ويأمل الفريق البحثي أن يسهم هذا الاختبار في تسهيل التشخيص المبكر لملايين الأشخاص الذين قد يعانون من المرض دون علمهم بسبب صعوبة الإجراءات التقليدية. كما يعمل الفريق بالتعاون مع شركة الأدوية Novoviah لتوسيع نطاق استخدام الاختبار وضمان دقته على مستوى عالمي.

للمزيد تابع

خليجيون نيوز على: فيسبوك | إكس | يوتيوب | إنستغرام | تيك توك